物性化学研究部門
藥 師 久 彌（教授）
A -1)専門領域：物性化学
A -2)研究課題：
a) 遷移金属を含む導電性物質におけるπ電子・d電子相互作用の研究 b)新しい導電性有機物の探索
c) C60およびその関連物質の固体物性
A -3)研究活動の概略と主な成果
a)フタロシアニン導体 (NiPc(A sF6)0.5)に高圧力をかける事によりフタロシアニン中心金属のd電子が配位子のπ軌道へ電荷 移動を起こす事を見出している。本年は１GPaまでの高圧下の電気抵抗と熱電能の実験を行った。常圧 40 K に観測される 金属・絶縁体転移温度が加圧に伴い上昇し，１GPaでは225 K まで上昇する。この現象を圧力誘起電荷移動に伴うニッケル 鎖上の乱雑ポテンシャルにより説明する事ができた。この現象はπ電子の作る伝導バンドのフェルミ準位近傍にｄ電子の作 る局在性の強い狭いバンドが存在することに起因している。この事を検証するためにフェルミ準位を制御する事を目的とし て，固体白金フタロシアニンに電気化学的手法を用いて PF6
-
イオンをドープする方法を開発した。
b)負のオンサイトクーロンエネルギーをもつ物質を求めて様々なπ電子系導体の物性を調べている。これまでモット絶縁体に なると信じられていた（１：１）の電荷移動塩で最近金属的な振る舞いをする物質が報告されている。広島大学大坪徹夫教授 と共同で（１：１）の電荷移動塩 D M T S A -X , D M T T A -X ( X =B F4, C l O4)の系列の物性と電子状態を系統的に調べている。
D MT SA -B F4の電気抵抗と熱電能が150 Kより高温領域では典型的な金属的振る舞いを示す事を明らかにした。偏光反射 スペクトルより室温で既にパイエルス揺らぎをもつ金属的な物質である事，また低温ではこの揺らぎが成長し，映進面の対 称性が破れる事を明らかにした。バンド幅約 1 eV の擬一次元的バンド構造をもっているが，鎖間方向にもある程度の移動 積分をもつことが反射スペクトルより窺える。D MT T A -B F4の偏光反射スペクトルを測定し，それとの比較から，金属・絶縁体 の相を決定する上で重要なパラメーターであるU/4tを＜0.8と見積もる事ができた。
c) C60の三元系物質としてOMT T F -C60電荷移動錯体に低温下でカリウムをドープする実験を行って超伝導相を見出した。ま たポリ（3-アルキルチオフェン）にC60をドープした後，さらにアルカリ金属をドープしたC60三元化合物における超伝導相の 研究を低磁場マイクロ波吸収と磁化測定により行い，同一試料の中に多種類の超伝導相を見出した。さらにC60を高圧処理 して作成した超硬物質の分光学によるキャラクタリゼーションおよびカリウムをドープしたときのスピングラス的性質を明らか にした。
B -1) 学術論文
J. QIN, C. YANG, K. YAKUSHI, Y. NAKAZAWA and K. ICHIMURA, “Synthesis and Properties of a New Ferromagnetic 2,2'-Bipyridine-MnPS3 Intercalation Compound,” Solid State Commun. 100, 427-431 (1996).
3-5 分子集団研究系
A. OTSUKA, G. SAITO, A. ZAKHIDOV, K. YAKUSHI, M. KUSUNOKI and K. SAKAGUCHI, “Alkali Metal Doping to C60 CT Complexes,” Mol. Cryst. Liq. Cryst. 285, 187-192 (1996).
M. E. KOZLOV, A. A. ZAKHIDOV and K. YAKUSHI, “ESR Study of High-Pressure Phases of C60 Fullerene,” phys. stat. sol. (b) 197, 187-194 (1996).
T. HIEJIMA, K. YAKUSHI, T. ADACHI, O. SHIMOMURA, K. TAKEDA, I. SHIROTANI, K. IMAEDA and H. INOKUCHI, “Compressibility and High-Pressure Electrical Resistivity of One-Dimensional Phthalocyanine Conductors: The Relationship with d-π Charge Transfer,” Mol. Cryst. Liq. Cryst. 296, 255-268 (1997).
I. L. KOGAN and K. YAKUSHI, “New Conducting Composite Material Based on a Platinum Phthalocyanine (PtPc) Charge Transfer (CT) Salt and Poly-Bisphenol-A-Carbonate (PBC),” J. Mater. Chem. 7, 2231-2234 (1997).
T.YAMASHITA, T. ENOKI, M. URUICHI, K. YAKUSHI, T. MIYAMAE and T. MIYAZAKI, “Galvanomagnetic, Optical Properties and Ultraviolet Photoelectron Spectra of Potassium-Oxygen-Graphite Intercalation Compounds,” J. Phys. Soc. Jpn. 66, 158-168 (1997).
M. E. KOZLOV, M. TOKUMOTO and K. YAKUSHI, “Spectroscopic Characterization of Pressure Modified C60,” Appl. Phys. A 64, 241-245 (1997).
M. E. KOZLOV, H. UWE, M. TOKUMOTO and K. YAKUSHI, “Spin-Glass Behaviour of Nanocrystalline Diamond Intercalated with Potassium,” J. Phys. Condens. Matter 9, 8325-8332 (1997).
V. IVANOV, K. YAKUSHI and E. UGOLKOVA, “Electronic Structure of κ-ET2X Salts, Where “ET” is Bis(Ethylene- dithio)Tetrathio) Tetrathiafulvalene (BEDT-TTF) Molecule,” Physica C 275, 26-36 (1997).
K. UEDA, M. YAMANOHA, T. SUGIMOTO, H. FUJITA, A. UGAWA, K. YAKUSHI and K. KANO, “New Spiro Donor Molecules: Bis(Tetrathiafulvalenyldithio)-Methane and -Germane,” Chem. Lett. 461-462 (1997).
H. KAJII, H. ARAKI, A. A. ZAKHIDOV, K. TADA, K. YAKUSHI and K. YOSHINO, “Microwave Heating Effect on Two Josephson-Junction Systems in Granular PAT12-C60-Rb Composites: Low-Field Microwave Absorption Study,” Physca C 227, 277-284 (1997).
B -2) 国際会議のプロシーディングス
J. DONG, K. YAKUSHI, K. TAKIMIYA and T. OTSUBO, “Characterization of the Half-Filled DMTSA-BF4 by Optical and Magnetic Measurements,” Synthetic Metals 84, 633-634 (1997).
A. OTSUKA, G. SAITO, A. A. ZAKHIDOV and K. YAKUSHI, “Superconductivity in Charge Transfer Complexes of C60,” Synthetic Metals 85, 1459-1460 (1997).
J. QIN, C. YANG, K. YAKUSHI, Y. NAKAZAWA, K. ICHIMURA and D. LIU, “Synthesis and Ferromagnetism of a New Intercalation Compound: Mn0.86PS3(bipy)0.56,” Synthetic Metals 85, 1673-1674 (1997).
V. A. IVANOV, K. YAKUSHI and J. DONG, “Electron-Electron Correlation with Particular Attention ao m-BDNT-PF6: Spin Susceptibility,” Synthetic Metals 86, 2107-2108 (1997).
K. YAKUSHI and T. HIEJIMA, “Pressure-Induced Charge Transfer in Phthalocyanine Conductors,” Synthetic Metals 86, 2137-2138 (1997).
T. HIEJIMA, K. YAKUSHI, T. ADACHI, O. SHIMOMURA and I. SHIROTANI, “Compressibility of One Dimensional Phthalocyanine Conductors, NiPc(AsF6)0.5 and CoPc(AsF6)0.5,” Synthetic Metals 86, 2167-2168 (1997).
T. HIEJIMA and K. YAKUSHI, “Pressure and Temperature Dependence of the Electrical Resistivity of One-dimensional Phthalocyanine Conductor, NiPc(AsF6)0.5,” Synthetic Metals 86, 2185-2186 (1997).
M. E. KOZLOV, V.A. IVANOV, K. YAKUSHI and M. TOKUMOTO, “Electron-Molecular Vibration Coupling in Organic Charge-Transfer Salts: Application of Spectroscopic and Hubbard Models,” Synthetic Metals 86, 2177-2178 (1977). T. MANABE, T. KAWASHIMA, M. YAMASHITA, H. OKAMOTO, H. KITAGAWA, T. MITANI, M. INOKUCHI, and K. YAKUSHI, “Competition between Electron-Correlation in Ni(III) and Electron-Lattice Interaction in Pd(II)-Pd(IV) in Mixed-Metal MX-Chain, Ni1-xPdx(chxn)2Br3” Synthetic Metals, 86, 2233-2234 (1997).
M. E. KOZLOV, M. TOKUMOTO and K. YAKUSHI, “Preparation and Study of High-Pressure Phases of C60 Fullerene,” Synthetic Metals 86, 2349-2350 (1977).
H. KAJII, H. ARAKI, A. A. ZAKHIDOV, K. YAKUSHI and K. YOSHINO, “Low-Field Microwave Absroption and ESR in “Conducting Polymer-Fullerene-Alkali Metal” Superconductors: Comparative Study of Various Host Matrices,” Synthetic Metals 86, 2351-2352 (1997).
V. A. IVANOV and K. YAKUSHI, “Electronic Structure and Mott Transition in κ-(BEDT-TTF)2X Salts,” Physica C 282- 287, 1907-1908 (1997).
B -3) 総説、著書
藥師久彌 , 「固体構造」, フタロシアニン化学と機能 , 1996, 第二章 ２.２, pp. 78-90.
藥師久彌、米原由華子 , 「フタロシアニン導体における圧力誘起電荷移動」, 高圧力の科学と技術 , 6, 167-175 (1997).
B -6) 学会および社会的活動 学協会役員、委員
日本化学会関東支部幹事 (1984-1985). 日本化学会東海支部常任幹事 (1993-1994). 日本化学会職域代表 (1995-).
日本分光学会東海支部幹事 (1997-1998). 学術雑誌編集委員
日本化学会欧文誌編集委員 (1985-1986). 学会の組織委員
第３，４，５回日中共同セミナー組織委員（第５回は日本側代表） (1989, 1992, 1995).
第５，６，７回日韓共同シンポジウム組織委員（第６回，７回は日本側代表） (1993, 1995, 1997). その他の委員
新エネルギー・産業技術総合開発機構（NE D O）国際共同研究評価委員 (1990). チバ・ガイギー科学振興財団選考委員 (1993-1996).
東京大学物性研究所共同利用施設専門委員会委員 (1997-).
B -7) 他大学での講義
大阪大学工学系研究科 , 1997 年 4 月 .
東北大学理学部化学科 , 1997 年 10 月 . 東京大学理学系研究科 , 1997年 12月 .
C ) 研究活動の課題と展望
課題としては「分子性導体」に新しい切り口を開き，この分野に新しい視点を導入することであるが，(1) 従来のπ電子系の 中に遷移金属を導入した分子と(2)負の電子間反発力つまり電子間引力を持つ分子性物質に新しい方向を見出せると考え て研究を推進している。(1)については今やπ −d電子系という言葉が定着し，現在多くの人が様々なπ −ｄ電子系物質の開 発を行っている。金属フタロシアニン導体はπバンドのフェルミ準位近傍に局在性の強いdバンドが存在するという2バンド 電子系という位置づけと，磁性金属を含むフタロシアニンのラジカル塩が孤立スピンと伝導電子の共存という重い電子系と 共通の問題をはらむという位置付けの二つの側面を持っている。圧力誘起電荷移動はｄバンドからπ バンドへの電荷移動 であり，従来分子性導体で困難であったバンド充満率の圧力による制御を可能にした。困難な実験をともなうが，高圧下の 磁 性・伝導 性の研究を推 進したい。( 2) はその探査の途 上にあり，様々な分子 導体の物 性を調 べている。従来 B D N T - X (X =PF6, A sF6, C lO4, B F4)を系統的に研究して来たが，現在は組成や分子の形状に注目しながら，D MT S A -X , D MT T A -X (X =B F4, C lO4) ，(B D T -T T P)2X (X =A sF6, S bF6) ，(B E D T -A T D )2X (solvent) (X =PF6, A sF6)，などの電子物性と電子構造を調 べている。
鹿野田 一 司（助教授）
＊）A -1)専門領域：物性物理学
A -2)研究課題：
a) B E D T -T T F 系伝導体における電子相関と金属 - 絶縁体転移 b)D C NQI 金属錯体の電子状態の制御
c) 層状有機伝導体における超伝導の発現機構とボルテックス集団の特性
A -3)研究活動の概略と主な成果
a) 擬2次元磁性絶縁体物質β’-(BEDT-TTF)2ICl2の基底反強磁性状態のスピン構造を単結晶13C -NMRで調べた結果，B E DT - T T F 二量体にスピンが局在し，それが最も単純な整合反強磁性配列構造をとることが分かった。これは，この物質の絶縁体 化がバンド計算で得られている一対の開いたフェルミ面のネステｨングで起こるのではなく，モット絶縁体として捉えるべき であることを示しており，κ-(B E D T -T T F )2X 系におけるモット転移の考え方が，分子２量体の配列一般に拡張できる可能性を 示している。一方，β’-(BEDT -T T F)2IC l2の高温常磁性状態におけるNMR 緩和率は，通常の局在スピン系に期待される振 る舞いとは異なり強い温度依存性を示す。これは，この物質のスピン系をモデル化する上で新たな問題を提起している。 b)昨年までの研究で明らかになった(D I-D C NQI)2A gにおけるウィグナー結晶的4kF電荷秩序(スピンギャップレス相)に対し，
従来から知られている(D Me-D C NQI)2A gではスピン-パイエルス秩序相（スピンギャップ相）が基底状態になる。同型のバ ンド構造とバンド充填にもかかわらず生ずるこの基底状態の違いは，分子間クーロン斥力に対するバンド幅の比と次元性の 違いに起因すると考えられる。我々は，これら２つの電子相をつなぐ物質を探索する目的で，バンド幅が上記二物質の中間 の値を取ると予想される(B rI-DC NQI)2A gと(DB r-DC NQI)2A gを新たに合成し物性測定をした結果，前者が(DI-DC NQI)2A g と同様な磁化率の振る舞いを，後者が(スピン)パイエルス秩序相を示すことが分かった。すなわち，二相の境界は，これら二 つの物質の中間にまで絞る事ができた。これとは別に，π電子とd電子の混成系である(D Me-D C NQI)2C u（重水素置換体） の絶縁相では，スピンがほぼ完全に C uサイトの 1/3に局在し，D C NQI サイトにはほとんどスピンのフラクションがないことを
13
C -NMR で実証した。このスピン分布はバンド描像では理解できず，C uの強いオンサイトクーロン斥力の存在を暗示する。 c) 有機超伝導体κ-(B E D T -T T F )2C u(NC S )2の低温電子比熱係数が低磁場において印加磁場の 1/2乗に従うことが明らかに
なった。この結果は，もう一つの10K 超伝導体κ-(B E D T -T T F )2C u[N(C N)2]B rと同様，フェルミ面上ギャップパラメータに line nodesのある非s波的超伝導電子対を支持する。極めて異方性の大きな擬２次元超伝導体におけるボルテックス系の磁場- 温度相図を明らかにするために，異方性パラメーターが1000に達する有機超伝導体α-(B E D T -T T F )2NH4Hg(SC N)4単結晶 試料に垂直磁場を印加した状態で，比熱，面内 /面間電気抵抗，及び compression/tiltingモード ac磁化率を測定した。その 結果，平均場的上部臨界磁場より低磁場にパンケーキボルテックスの熱的面間decoupling境界線，さらにより低磁場に融解 曲線が位置することが示唆された。
B -1) 学術論文
K. HIRAKI and K. KANODA, “Electronic State of the Organic Salt, (DI-DCNQI)2Ag, where DI-DCNQI is 2,5-diiodo-N, N-dicyanoquinonediimine,” Phys. Rev. B 54, 17276-17279 (1996).
K. KANODA, “Recent Progress in NMR Studies on Organic Conductors (invited),” Hyperfine Interactions 104, 235-249 (1997).
Y. NAKAZAWA and K. KANODA, “Low-Temperature Specific Heat of κ-(BEDT-TTF)2Cu[N(CN)2]Br in the Superconducting State,” Phys. Rev. B 55, R8670-R8673 (1997).
A. KAWAMOTO, K. MIYAGAWA and K. KANODA, “Deuterated κ-(BEDT-TTF)2Cu[N(CN)2]Br: a System on the Border of the Superconductor/Magnetic-Insulator Transition,” Phys. Rev. B 55, 14140-14143 (1997).
N. NAKAZAWA and K. KANODA, “Reply to the “Comment on ‘Electronic structure of insulating salts of the k-(BEDT- TTF)2X family studied by low-temperature specific heat measurements’”,” Phys. Rev. B 56, 951-952 (1997).
K. MIYAGAWA, A. KAWAMOTO, and K. KANODA, “13C-NMR Study of Nesting Instability in α-(BEDT- TTF)2RbHg(SCN)4,” Phys. Rev. B 56, R8487-R8490 (1997).
I. SHIROTANI, T. UCHIUMI, K. OHNO, C. SEKINE, Y. NAKAZAWA, K. KANODA, S. TODO, and T. YAGI,
“Superconductivity of Filled Skutterudites LaRu4As12 and PrRu4As12,” Phys. Rev. B 56, 7866-7869 (1997).
B -2) 国際会議のプロシーディングス
H. TANIGUCHI, Y. NAKAZAWA and K. KANODA, “Vortex State in the Highly Anisotropic Superconductor, α-(BEDT- TTF)2NH4Hg(SCN)4,” Synth. Met. 85, 1553-1554 (1997).
Y. NAKAZAWA and K. KANODA, “Low-Temperature Specific Heat Studies of Superconductors and Mott Insulators of κ- (BEDT-TTF)2X system,” Synth. Met. 85, 1563-1564 (1997).
K. MIYAGAWA, A. KAWAMOTO and K. KANODA, “13C-NMR Study of β-(BEDT-TTF)2I3,” Synth. Met. 85, 1537-1538 (1997).
A. KAWAMOTO, K. MIYAGAWA, H. TANIGUCHI and K. KANODA, “13C NMR Study of Mott Insulating Phases in κ- (BEDT-TTF)2X Family,” Synth. Met. 85, 1547-1548 (1997).
K. MIYAGAWA, A. KAWAMOTO and K. KANODA, “NMR Study of Superconductivity in κ-(BEDT-TTF)2X,” Synth. Met. 85, 1545-1546 (1997).
A. KAWAMOTO, K. MIYAGAWA and K. KANODA, “NMR Study of (BEDT-TTF)(TCNQ) at Selective Nuclear Sites,” Synth. Met. 85, 1601-1602 (1997).
K. HIRAKI and K. KANODA, “Comparative Study of Magnetism and Conductivity of (DI-DCNQI)2M [M=Li, Cu and Ag],” Synth. Met. 86, 2103-2104 (1997).
K. HIRAKI and K. KANODA, “Carrier Doping to (DCNQI)2Li,” Synth. Met. 86, 2111-2112 (1997).
A. KAWAMOTO, K. MIYAGAWA and K. KANODA, “15N and 13C NMR Study of (DMe-DCNQI)2Cu,” Synth. Met. 86, 2083-2084 (1997).
K. MIYAGAWA, A. KAWAMOTO and K. KANODA, “Nesting Instability in a Family of α-(BEDT-TTF)2MHg(SCN)4 [M=K, Rb, NH4] Studied by 13C NMR,” Synth. Met. 86, 1987-1988 (1997).
H. OHTA, S. KIMURA, Y. YAMAMOTO, J. AZUMA, K. AKIOKA, M. MOTOKAWA and K. KANODA, “Submillimwter wave AFMR of Mott Insulator κ-(BEDT-TTF)2Cu[N(CN)2]Cl,” Synth. Met. 86, 2079-2080 (1997).
H. OHTA, Y. YAMAMOTO, K. AKIOKA, M. MOTOKAWA and K. KANODA, “Cyclotron Resonance of α-(BEDT- TTF)2RbHg(SCN)4 Observed at above and below the Transition Temperature,” Synth. Met. 86, 1913-1914 (1997).
K. AKIOKA, H. OHTA, Y. YAMAMOTO, M. MOTOKAWA and K. KANODA, “Submillimeter Wave ESR and Cyclotron Resonance Measurements of α-(BEDT-TTF)2NH4Hg(SCN)4,” Synth. Met. 86, 2051-2052 (1997).
K. KANODA, “Electron Correlation, Metal-Insulator Transition and Superconductivity in Quasi-2D Organic Systems, (ET)2X (invited),” Physica C 282-287, 299-302 (1997).
K. KANODA, K. MIYAGAWA and A. KAWAMOTO, “13C and 1H NMR Study of Vortex Dynamics in Layered Organic Superconductor at Selective Nuclear Sites,” Physica C 282-287, 2063-2064 (1997).
Y. NAKAZAWA and K. KANODA, “Thermodynamic Property of Organic Superconductor κ-(BEDT-TTF)2X [X=Cu(NCS)2, Cu[N(CN)2]Br],” Physica C 282-287, 1897-1898 (1997).
H. TANIHUCHI, Y. NAKAZAWA and K. KANODA, “Melting and Interlayer Coherence of Vortices in the Quasi-Two- Dimensional Organic Superconductor, α-(BEDT-TTF)2NH4Hg(SCN)4,” Physica C 282-287, 2013-2014 (1997).
B -4) 招待講演
K. KANODA, “Recent Progress in NMR Studies on Organic Conductors,” The 7th International Conference on Muon Spin Rotation/Relaxation/Resonance (µSR96), Nikko, April 1996.
K. KANODA, “Molecular Arrangement and Electron Correlation in a Family of BEDT-TTF Salts,” The International Conference on Science and Technology of Synthetic Metals (ICSM’96), Uhta (U.S.A.), July 1996.
K. KANODA, “Electron Correlation and Metal-Insulator Transition in Quasi-Two-Dimensional Organic Conductors,” The 4th German-Japanese Meeting on Physics of the Strongly Correlated and the Low Dimensional Electron Systems, Kii-Katsuura, September 1996.
K. KANODA, “Electron Correlation, Metal-Insulator Transition and Superconductivity in Quasi-2D Organic Systems, (ET)2X,” the International Conference on Materials and Mechanisms of Superconductivity — High Temperature Superconductors V (M2S-HTSC V), Beijing (China), February 1997.
鹿野田一司 , 「２次元有機導体のモット転移近傍の磁性」, 日本物理学会低温分科シンポジウム, 神戸 , 1997年 10月 . 鹿野田一司, 「有機物質における低次元電子系の強相関効果」「低次元フ, ェルミ流体系の物理」研究会, 浜松, 1997年10月. 鹿野田一司 , 「有機伝導体の電子相関と金属絶縁体転移；モット転移とウィグナー結晶化」, 広島大学大学院研究交流招 へい , 広島 , 1997 年 11 月 .
K. KANODA, “Mott Transition and Wigner Crystallization in 2D and 1D Organic Systems with Originally 1/4-Filled Bands,” The 2nd BUTSUKO COE Symposium, Tokyo, November 1997.
K. KANODA, “Critical Behaviors of Superconductor-Insulator Transition in 2D Organic Conductors,” The BUTSUKO COE Workshop on Quantum Critical Phenomena in Strongly Correlated Electronic Systems, Tokyo, November 1997.
鹿野田一司, 「有機伝導体の電子相関と金属絶縁体転移；モット転移と電荷秩序」, 第10回佐々木学術シンポジウム「有機 超伝導体の物理の最前線とその周辺」, 大阪 , 1997 年 12 月 .
B -6) 学会および社会的活動 学協会役員、委員
日本物理学会分子性固体液晶有機導体分科世話人 (1993-1994). 日本物理学会東海支部委員 (1994-1996).
B -7) 他大学での講義、客員
名古屋大学理学部 , 1996年 10月−1997年 3 月 . 神戸大学大学院自然科学研究科 , 1997 年 6 月 . 東京大学大学院総合文化研究科 , 1997 年 7 月 .
C ) 研究活動の課題と展望
a) 従来の擬一次元分子性伝導体の絶縁体化がフェルミ面のパイエルス不安定性として理解されているのに対して，擬２次元 分子性導体に現れる超伝導相から絶縁体相にわたる電子相の多様性の起源は明らかにされていなかった。我々はこの問 題を明らかにすべく，この数年間まずその第一ステップとして 2 量体構造を持つκ型及びβ’型分子配列を持つ一連の擬２ 次元B E D T -T T F 系の電子相をNMRと比熱測定で調べ，絶縁体化が Mott転移で起るとの結論を得た。しかし，我々はこれ が擬２次元系における絶縁体化の全てとは考えていない。今後，広く他の分子配列を持つ擬二次元分子性物質の基底絶縁 相の電荷／スピン秩序形態を明らかにする。それにより，電子系の次元，電子間相互作用の強さ／到達距離，電子格子相 互作用，バンド充填率をパラメーターとして，そこに現れる電子相の電荷／スピン秩序形態を体系的に分類し，２次元系にお ける諸電子相発現の統一描像の構築を目指す。
b)有機パイ電子と金属d電子の複合系である(D Me-D C NQI)2C uは物質全般からみても類希な電荷-スピン-格子強結合系で ある。絶縁相ではパイエルス不安定性によるDC NQI分子の３倍超格子変調とｄ電子の電荷／スピン秩序が協力的に起こる。 これら多重自由度秩序が一気に融解したものが従来知られている金属相である。今後，分子の化学的修飾や圧力の印加 により，格子／電荷／スピンの多自由度空間での新しい秩序相の探索と外場による相制御を目指す。一方，純粋π電子系 と見なせる(R1,R2-D C NQI)2A gにみられる２つの絶縁相（スピン-パイエルス相と電荷秩序相）の相互変化を圧力をパラメー タとして調べる。
c) 上部臨界磁場が実験的に到達可能であるという有機超伝導体の特徴を利用して，擬２次元超伝導体のボルテックス状態 の相図を温度-磁場全領域にわたり明らかにすることを目指す。超伝導状態におけるボルテックスの内部準粒子構造とボル テックス集団動力学を調べる実験手段として NMR の方法論を確立する。
＊）
1997年 4月 1 日東京大学大学院工学系研究科助教授，分子科学研究所併任
分子集団動力学部門
小 林 速 男（教授）
A -1)専門領域：固体化学
A -2)研究課題
a) 超伝導−絶縁体転移を示す有機分子性伝導体の相図 b)磁性イオンを含む強相関パイ電子系の相図
c) 有機分子性結晶の超高圧下の電気伝導性と結晶構造 d)極低温 X 線結晶構造解析
e) 新規分子性金属の開発 f) 有機磁性金属の開発
A -3)研究活動の概略と主な成果
a) 最近，磁性イオンを含む有機超伝導体λ-B E T S2(F exGa1-x) C l4が常圧下において超伝導 -反強磁性絶縁相転移を行う事を 発見した。弱い圧力下での類似現象の報告は存在するが，この様な特徴ある振る舞いを示す超伝導体は我々の知る限り， 有機，無機を問わず初めてのようである。今後，詳細な相図の決定を計画している。
b)(1) 最近見出した一連の有機超伝導体λ-B E T S2Ga(XzY4-z) (X ,Y =F , C l, B r; 0<x<2)の相図を検討している。最高のTcは約 10K であり（λ-B E T S2GaB r1.5C l2.5, 3kbar) B E D T -T T F 伝導体以外では初めての10Ｋ級超伝導体である。超伝導相に接して 存在する絶縁相は当初の予想に反し，従来の有機超伝導体とは異なり非磁性相である可能性が高く，二次元超伝導体の 統一的理解に関連して注目を集めている。
(2) 最近，π金属電子，磁性イオン間相互作用が注目されるようになったが，現実には局在磁気モーメントと金属電子が低 温まで共存する系は極めて少なく，λ-B E T S2F eC l4は特に興味ある系である。この系は反強磁性転移とカップルした特異的 な金属-絶縁体転移を示すが，強相関π電子系の絶縁化磁気転移と高スピンF eC l4アニオンの反強磁性転移との結合が特 異性の起源であると予想される。今後，磁性イオンを内包した強相関伝導系が興味を集めるであろう。
c) 高圧下の単結晶Ｘ線結晶構造解析及び抵抗測定を開始した。高圧結晶構造解析は，ベリリウムシリンダーセルを用い，常 圧実験と同様な方法で強度測定を行い，二種類の分子性伝導体の結晶構造を5kbarまで精密に決定した。現在は圧力領 域を拡大するためにダイヤモンドアンビルセルの準備を進めている。また，ダイヤモンドアンビルを用い，熊本大の松崎らに よって考案されたサンプリング方法を採用して４端子伝導度測定を進めている。10GPa程度の高圧領域での分子性結晶の
固体化学を展開することが当面の目標である。明年度には結果を公表できる予定である。
d)最近まで10K 程度の低温でX 線構造解析が可能な環境は殆ど存在しなかったが，数年以前に私たちがイメージングプレー ト低温 X 線構造解析システムを立ち上げ，状況は急速に変化しつつある。極く最近では，多くの研究室で，10K 程度の低温 での構造研究が試みられるようになった。本研究室では有機伝導体や磁性体について実験が行われているが，高圧Ｘ線実 験と低温Ｘ線実験で同一の発生装置を交互に用い，その都度フィラメント交換を行っているので，高圧，低温実験とも充分 な実験時間が確保できていない。近い将来解決したいと考えている。
e) 新たな分子性伝導体の構成分子の合成的研究を続行している。 f) 磁性部位を持つ新規ドナー分子の合成を行っている。
B -1) 学術論文
H. TANAKA, A. KOBAYASHI, T. SAITO, K. KAWANO, T. NAITO and H. KOBAYASHI, “λ-Type BETS Salts Containing Mixed Halide Gallium Anion, GaXxY4-x (X, Y= F, Cl. Br; BETS=Bis(Ethylenedithio)Tetraselenafulvalene),” Adv. Mater. 8, 811-815 (1996).
N. KUSHCH, O. A. DYACHENKO, V. V. GRITSENKO, S. I. PESOTSKII, R. B. LUBOVSKII, P. CASSOUX, C. FAULMANN, A. E. KOVALEV, M. V. KARTSOVNIK, L. BROSSARD, H. KOBAYASHI and A. KOBAYASHI,
“BETS4Cu2Cl6 and BETS2Fe0.75Ga0.25Cl4, New Organic Metals of the BETS Family: Synthesis, Structure and Properties,” J. Phys. I France 6, 1997-2009 (1996).
H. KOBAYASHI, A. SATO, E. ARAI, H. AKUTSU, A. KOBAYASHI and P. CASSOUX, “Superconductor-to-Insulator Transition in an Organic Metal Incorporating Magnetic Anions; λ-(BETS)2(FexGa1-x)Cl4 BETS=bis(ethylenedithio)tetra- selenafulvalene; x≈0.55 and 0.43],” J. Am. Chem. Soc. 119, 12392-12393 (1997).
H. AKUTSU, E. ARAI, H. KOBAYASHI, H. TANAKA and A. KOBAYASHI, “Highly Correlated Organic Conductor with Magnetic Anions Exhibiting a π-d Coupled Metal-Insulator Transition, λ-(BETS)2FeBrxCl1-x (BETS=bis(ethylenedithio)tetra- selenafulvalene),” J. Am. Chem. Soc. 119, 12681-12682 (1997)
H. KOBAYASHI, H. AKUTSU, E. ARAI, H. TASNAKA and A. KOBAYASHI, “Electric and Magnetic Properties and Phase Diagram of a Series of Organic Superconductors λ-(BETS)2GaXzY1-z [X, Y= F, Cl, Br; 0<z<2],” Phys. Rev. B 56, R8526-R8529 (1997).
A. SATO, H. KOBAYASHI, T. NAITO, F. SAKAI and A. KOBAYASHI, “Enhancement of the Dimensionality of Molecular π Conductors by the Selone Substitution of M(dmit)2 (M=Ni, Pd) Systems: Newly Synthesized dmise Compounds [MexH4-xN][Ni(dmise)2]2 (x=1-3) and Cs[Pd(dmise)2]2 (dmise=4,5-Dimercapto-1,3-dithiole-2-selone),” Inorg. Chem. 36, 5262- 5269 (1997).
Y. KUSABA, M. TAMURA, Y. HOSOKOSHI, M. KINOSHITA, R. KATO and H. KOBAYASHI, “Isolation of Crystals of a Planar Nitronyl Nitroxide Radical: 2-Phenylbenzimidazol-1-yl N,N’-dioxide (PBIDO),” J. Mater. Chem. 7, 1377-1382 (1997).
H. TANAKA, A. KOBAYASHI and H. KOBAYASHI, “Synthesis and Crystal Structures of ET and BETS Salts Containing Bis(dithiosquarato)metalate Anions,” Bull. Chem. Soc. Jpn. 70, 3137-3152 (1997).
A. KOBAYASHI, A. SATO, E. ARAI, H. KOBAYASHI, C. FAULMANN, N. KUSH and P. CASSOUX, “A Stable Molecular Metal with a Binuclear Magnetic Anion, θ-(BETS)4Cu2Cl6,” Solid State Commun. 103, 371-374 (1997).
M. NAKATA, A, KOBAYASHI, T. SAITO, H. KOBAYASHI, K. TAKIMIYA, T. OTSUBO and F. OGURA, “ Crystal Structure and Electrical Conductivities of Cation-Radical Salts of a Tellurium-Containing Donor: 3,4-dimethylanthra[1,9- cd:4,10-c’d’]bis[1,2]Ditellurole,” J. Chem. Soc. Chem. Commun. 593-594 (1997).
H. FUJIWARA, E. ARAI and H. KOBAYASHI, “Synthesis, Structure and Physical Properties of the New Selenium Containing Metal Complex NBu4[Ni(ddds)2] (ddds=5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-diselenolate),” J. Chem Soc., Chem. Commun. 837-838 (1997).
O. A. BOGDANOVA, V. V. GRITSENKO, O. A. DYACHENKO, E. I. ZHILYAEVA, A. KOBAYASHI, H. KOBAYASHI, R. N. LYUBOVSKAYA, R. B. LYUBOVSKII and G. V. SHILOV, “New BETS Salt with Iodomercurate Anion: (BETS)4Hg3I8,” Chem. Lett. 675-676 (1997).
A. SATO, H. KOBAYASHI and A. KOBAYASHI, “A New Ni(dmise)2 Complex N, N,-dimethylpiperdinium[Ni(dmise)2]2, with Stable Metallic State,” Chem. Lett. 1275-1276 (1997).
B -2) 国際会議のプロシーディングス
H. KOBAYASHI, E. ARAI, T. NAITO, H. TANAKA, A. KOBAYASHI and T. SAITO, “Structural and Electrical Properties of a Series of Organic Superconductors, λ-(BETS)2GaXzY1-z [X, Y= F, Cl, Br; 0<z<4],” Synth. Met. 85, 1463-1464 (1997). H. TAJIMA, M. INOKUCHI, A. KOBAYASHI, A. SATO, T. NAITO, H. KOBAYASHI and H. KURODA, “Magnetic and Transport Properties of an Ambient-Pressure Superconductor α-EDT-TTF[Ni(dmit)2],” Synth. Met. 85, 1585-1586 (1997). H. KOBAYASHI, E. ARAI, A. SATA, T. NAITO, H. TANAKA, A. KOBAYASHI, T. SAITO and P. CASSOUX, “Structural and Electrical Properties of BETS Compounds with Transition Metal Complex Anions,” Synth. Met. 85, 1595-1596 (1997). Y. NISHIO, T. TEGA, M. TAMURA, K. KAJITA, S. AONUMA, H. SAWA, R. KATO and H. KOBAYASHI, “Thermal Study of Antiferromagnetic Ordering in Deuterated (DMe-DCNQI)2Cu,” Synth. Met. 85, 1739-1740 (1997).
L. BROSSARD, P. CASSOUX, O. DYACHENKO, C. FAULMANN, A. GRAJA, H. KOBAYASHI, A. KOBAYASHI, N. KUSH, P. G. LACROIX, J.-P.LEGROS, I. MALFANT, K. PKHODNIA and M. TOKUMOTO, “Interplay of Conductivity, Magnetism (and Nonlinear Optics) in Organic-Inorganic Compounds,” Synth. Met. 85, 1785-1788 (1997).
T. NAITO, T. INABE, E. ARAI, M. TAMURA, Y. NISHIO, K. KAJITA, R. KATO, A. KOBAYASHI and H. KOBAYASHI,
“Electrical and Magnetic Properties of DED Salts,” Synth. Met. 85, 1815-1816 (1997).
A. KOBAYASHI, T. NAITO A. SATO and H. KOBAYASHI, “Development and Low-temperature Crystal Structures of M(dmiX)2 (X=S, Se) Conductors,” Synth. Met. 85, 1841-1842 (1997).
H. TAJIMA, A. KOBAYASHI, T. NAITO and H. KOBAYASHI, “Shubnikov-de-Haas Effect and Angular-Dependent Magnetoresistance Oscillation of κ-(BETS)2GaCl4,” Synth. Met. 85, 1911-1912 (1997).
H. TAJIMA, K. MATUO, M. TAMURA, Y. NISHIO, K. KAJITA, T. NAITO and H. KOBAYASHI, “Magnetotransport Phenomena of α-(BEDT-TTF)2I3,” Synth. Met. 85, 1981-1982 (1997).
N. SOMEYA, Y. NISHIO, M. TAMURA, K. KAJITA, S. AONUMA, H. SAWA, R. KATO and H. KOBAYASHI, “Thermal Study of Reentrant Metal-Insulator Transition in Deuterated (DMe-DCNQI)2Cu,” Synth. Met. 85, 2077-2078 (1997). I. OLEJNICZAK, A. GRAJA, N. D. KUSH, P. CASSOUX and H. KOBAYASHI, “Microreflectance Infrared Study of the Organic Conductor κ-(BETS)2FeCl4,” Synth. Met. 85, 2155-2156 (1997).
M. TOKUMOTO, T. NAITO, H. KOBAYASHI, A. KOBAYASHI, V. N. LAUKIN, L. BROSSARD and P. CASSOUX,
“Magnetic Anisotropy of Organic Conductor λ-(BETS)2FeCl4,” Synth. Met. 85, 2161-2162 (1997).
B -3) 総説，著書
A. KOBAYASHI and H. KOBAYASHI, “Molecular Metals and Superconductors Based on Transition Metal Complexes” in Handbook of Organic Conductive Molecules and Polymers, Vol. 1, H. S. Nalwa, Ed., John Wiley & Sons; Chichester (New
York), 1997, pp. 249-292.
H. KOBAYASHI, “Organic Superconductors/Semiconductors /CT salt,” Current Opinion in Solid State & Matrials Science 2, 440-445 (1997).
B -4) 招待講演
H. KOBAYASHI and A. KOBAYASHI, “Structural and Electrical Properties and Phase Diagram of a Series of Organic Superconductors, λ-BETS2GaBrxCl4-x,” Sesimbra, March 1997.
B -5) 受賞
小林速男 , 日本化学会学術賞 (1997).
B -6) 学会および社会活動 学術雑誌編集委員
日本化学会トピックス委員 (1970-1972). 日本化学雑誌編集委員 (1981-83). 日本結晶学会誌編集委員 (1984-86). 日本化学会欧文誌編集委員 (1997-). その他の委員
東大物性研究所物質評価施設運営委員 (1996-).
B -7) 他大学での講義
東京大学理学系研究科化学専攻 , 化学結晶学 (1997年前期).
C ) 研究活動の課題と展望
(1)新たな分子性超伝導体の開発研究は超伝導機構等の統一的解明を持っている段階であるが，転移温度の飛躍的高温 化には新しいタイプの伝導体の出現が必要であろう。今年度，超伝導-反強磁性絶縁相転移を示す初めての超伝導体を発 見した。磁性金属・超伝導体が今後注目されるであろう。この系を含め強相関二次元π金属系に取り込まれた磁性イオンの 振る舞いは特に興味深い新しい物性研究の舞台である。(2)低温X 線結晶構造解析が普及しつつある。約20年以前にダイ ヤモンドアンビルを用いて高圧下の単結晶構造研究を試み，不首尾に終わったが，最近，Ｘ線実験実験室の環境は著しく 向上した。当研究室では今年度高圧単結晶Ｘ線構造解析研究の端緒を開いた。また，ダイヤモンドアンビルを用いた4端子 伝導度測定は熊本大の松崎らによって考案されたサンプリング方法を採用して実験を始めた。構造研究と合わせ，今後 10GPa程度の高圧下での分子性結晶の固体化学を展開することが目標である。また，新規伝導体開発としては有機磁性 金属が当面の目標の一つである。
宮 島 清 一（助教授）
A -1)専門領域：凝縮系の磁気共鳴分光学
A -2)研究課題：
a) パルス磁場勾配 NMR 法の開発 b)液晶の相転移とダイナミクス c)アルカリ−水素−炭素系の電子物性 d)水素結合性固体の誘電物性
A -3)研究活動の概略と主な成果
a) 凝縮系における分子の並進運動を，振動や回転の自由度から切り離して選択的に測定する手法としてパルス磁場匂配 NMR 法がある。この手法をスピン間が強く双極子結合した系の，しかも異方的な拡散係数（D ）テンソルの測定へと拡張す るための方法を開発し，分光器を製作した。回転４極コイルによって生じる12 T m-1の２次元磁場匂配によって液晶の異方的 なD テンソルを決定した。
b)液晶における反強誘電秩序の微視的起源を明らかにするために13C NMR による実験研究を行った。その結果，極性分子 間の双極子相互作用による安定化を実現するうえで有利に作用する分子構造（いわゆる屈曲鎖モデル）が液晶状態で実 現していることを立証した。また，回転系二重共鳴における過渡的磁化振動構造から，キラル中心近傍の分子内運動の変 化が誘電秩序形成と密接に関係していることを示した。更に，分子の回転ポテンシャルにおける非対称性と集団における非 対称性との関係など，乱れた系の物性の微視的立場からの解明に取り組んでいる。
c) 最外殻に１個のs電子を持つアルカリ金属原子と水素は，π 電子系を持つホスト格子，即ちグラファイト層間やC60格子間に 挿入された時，多彩な電子構造をとることが期待される。ナトリウム- 水素 -グラファイト及びナトリウム- 水素 -C60という，二種 の（次元性の異なる）３元化合物について，13C ，1H，及び23Na の NMR 実験を行い，その電子及び格子構造を研究した。挿 入原子から母体の炭素への電荷移動量を定量的に明らかにすると共に，Na核の電場匂配テンソル，及び各原子種の運動 性などを定量的に明らかにした。
d)分子内水素結合による互変異性がもたらす固体誘電物性を研究した。特に９−ヒドロキシフェナレノン誘導体における重水 素誘起不整合相と相転移の起源を極低温重水素NMRによって解明した。水素体ではトンネル運動が系の基底状態を形成 するのに対して，重水素体ではトンネリングが抑制される結果，水素体では隠れていた分子間双極子相互作用が顕在化し， 重水素の反強誘電的秩序化を引き起こすこと，また，不整合構造の起源はこれとは別の自由度に基づくものであることを明 らかにした。
B -1) 学術論文
T. TOYODA, H. YOSHIDA, O. OISHI and S. MIYAJIMA, “Personal Computer-Controlled 16 Channel Versatile Pulse Generator for Nuclear Magnetic Resonance,” Rev. Sci. Instrum. 68, 3140-3142 (1997).
H. OGATA, H. FUJIMORI, S. MIYAJIMA, K. KOBASHI, T. CHIBA, R. E. TAYLOR and K. ENDO, “Modification of Electronic Structure by Charge Transfer and Molecular Motion in Titanium Disulfide-Ethylenediamine Intercalation Copound,” J. Phys. Chem. Solids 58, 701-710 (1997).
J. H. KO, B. G. KIM, J. J. KIM, H. FUJIMORI and S. MIYAJIMA, “Anisotropic Glass Freezing in Rubidium/Ammonium Dihydrogen Phosphate Mixed Crystal and its Deuterated Analogue,” J. Phys. Condens. Matter 9, 4403-4410 (1997). S. YOSHIDA, B. JIN, Y. TAKANISHI, K. ISHIKAWA, H. TAKEZOE, A. FUKUDA, T. NAKAI and S. MIYAJIMA,
“Orientational Change of the Trifluoromethyl Group at the Ferroelectric-Antiferroelectric Transition Observed by NMR Spectroscopy,” Mol. Cryst. Liq. Cryst. 301, 203-208 (1997).
K. YAMASAKI, H. SAITO, M. TADOKORO, K. MATSUMOTO, S. MIYAJIMA and Y. NAKAMURA, “Preparation, Characterization, and X-Ray Crystal Structures of m-2,6-Dimethylpyridine-a,a'-diyl Iridium(III)-Rhodium(III) Complexes and the Structure of [Rh2Cl4(m-CH2-py-CH2)(PPh3)2](CH2-py-CH2=2,6-Dimethylpyridine-a,a'-diyl) Reinvestigated,” Bull. Chem. Soc. Jpn. 70, 2155-2166 (1997).
I. TAKUSU, T. MOCHIDA, A. IZUOKA and T. SUGAWARA, “Dielectric Property of Hydrogen-Bonded Squaric Acid Derivatives,” Mol. Cryst. Liq. Cryst. 285, 275 (1996).
T. MOCHIDA, T. HASEGAWA, S. KAGOSHIMA, S. SUGIURA, and Y. IWASA, “Synthesis, Structure, and Electronic Properties of (BEDT-TTF)(R1R2TCNQ);(R1=R2=H, F, Cl, Br, CH3),” Synth. Met. 86, 1797 (1997).
T. HASEGAWA, Y. INUKAI, S. KAGOSHIMA, T. SUGAWARA, T. MOCHIDA, S. SUGIURA and Y. IWASA, “Synthesis, Structure, and Electronic Properties of (BEDT-TTF)(FnTCNQ),” Synth. Met. 86, 1797-1798 (1997).
T. HASAGAWA, K. INUKAI, S. KAGOSHIMA, T. SUGAWARA, T. MOCHIDA, S. SUGIURA and Y. IWASA, “(BEDT- TTF)(F1TCNQ) and (BEDT-TTF)(F2TCNQ)x(TCNQ)1-x (x ca. 0,.5): All-Organic Metals Down to 2 K,” J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1377-1378 (1997).
T. HASEGAWA, S. KAGOSHIMA, T. MOCHIDA, S. SUGIURA and Y. IWASA, “Electronic States and Anti-Ferromagnetic Order in Mixed-Stack Charge Transfer Compound (BEDT-TTF)(F2TCNQ),” Solid State Commun. 103, 489 (1997).
B -4) 招待講演
宮島清一 , 「複雑系の並進ダイナミクスと物質構造」, 「非線形反応と協同現象」第６回シンポジウム, 岡崎 , 1996 年 11月 . 宮島清一、大石 修, 「液晶における異方的並進ダイナミクスと物性」, 「金属錯体液晶の合成とその機能性」第１回公開シ ンポジウム, 長野 , 1996 年 11 月 .
S. MIYAJIMA, “New PFG-NMR Spectrometer with a Rotatable Quadrupole Coil for the Measurement of Anisotropic Self- Diffusion Coefficient Tensor,” The 7th Japan-Korea Joint Symposium on Molecular Spectroscopy of Clusters and Related Compounds, Okazaki, January 1997.
宮島清一、中井利仁, 「液晶における反強誘電性の起源へのアプローチ」, 「固体分子のダイナミクスと構造−物性の相関」 シンポジウム, 東京 , 1997 年 1 月 .
宮島清一, 「パルス磁場勾配ＮＭＲの新展開」, 大阪工業技術研究所セミナー「液晶材料とその周辺の科学」, 池田, 1997年 2月 .
宮島清一 , 「二次元磁場勾配と液晶の異方的ダイナミクス」, 日本物理学会第５２回年会「物性物理学におけるＮＭＲ、現状 と将来」シンポジウム, 名古屋 , 1997年 3 月 .
宮島清一 , 「パルス磁場勾配ＮＭＲと液晶の異方的並進ダイナミクス」, 日本化学会第７２春季年会 , 東京 , 1997 年 3 月 . 宮島清一, 「反強誘電性液晶の
１３
Ｃ−ＮＭＲにおける最近の進歩」, 筑波大学大学院化学研究科高度化推進経費に係わる 公開シンポジウム, 筑波 , 1997 年 11 月 .
宮島清一, 「反強誘電液晶の
１３
Ｃ ＮＭＲ−実験室系と回転系における過渡的分極移動、磁化振動−」, 「金属錯体液晶の合 成とその機能性」第２回公開シンポジウム, 岡崎 , 1997 年 12 月 .
B -6) 学会及び社会的活動 学協会役員、委員
日本化学会東海支部常任幹事 (1995-1997).
日本物理学会分子性結晶、液晶、有機半導体分科 世話人 (1987-88). 学術雑誌編集委員
日本液晶学会誌編集委員 (1997-).
B -7) 他大学での講義
宮島清一 , 「相互作用する少数スピン系のＮＭＲ」, 東京工業大学大学院 , 1997 年 7 月 . 宮島清一 , 「分子情報論」, 名古屋大学情報文化学部 , 1997 年 9 月 .
C ） 研究活動の課題と展望
凝縮系におけるNMR 分光学の新手法を開拓し，それをもとに物性研究の新展開を図ることを課題としている。回転４極コイ ルを用いた２次元パルス磁場匂配スピンエコーNMR 装置を完成させたので，これを用いた物性研究を展開すると共に，２ 重共鳴への展開を図る。高圧NMR 装置の製作を進めている。液晶物性としては，競合する相互作用，キラルな分子間の相 互作用などが演じる多彩な物性を解明する。炭素化合物の電子物性の解明，及び，固体内での原子核の運動と結びつい た物性の研究を進める。
